[法廣RFI]_中國國藥疫苗成首個獲批非西方疫苗

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世衛推波
中國國藥疫苗成首個獲批非西方疫苗
08/05/2021
[法廣RFI_法國國際廣播電臺中文部]


關於中國國藥疫苗的報道圖片 REUTERS - THOMAS PETER

世界衛生組織周五批准中國國有製藥企業國藥集團(Sinopharm)生產的新型冠狀病毒疫苗用於緊急使用，該疫苗成為首個獲得世衛組織支持的非西方國家研製的新冠疫苗，世衛組織說，這將推動中國在全球新冠疫苗接種方面發揮重要作用。世衛組織稱讚國藥疫苗說: “它易於儲存，非常適合資源匱乏的環境。” 世衛組織此前已經緊急批准了輝瑞-BioNTech、阿斯利康、強生和莫德納(Moderna)研發的新冠疫苗。世衛組織表示，可能會於下周就科興生物生產的中國另一種新型冠狀病毒疫苗做出決定。周三，技術專家對其進行了審查。




世界衛生組織將國藥集團新冠疫苗列入緊急使用清單，該疫苗成為首個獲得世衛組織支持的非西方國家研製的新冠疫苗，是中國在施打的兩種主要疫苗之一，目前已累計為國內外數億人接種。這也是世界衛生組織首次批准中國疫苗用於傳染病的緊急使用。


據路透社說，本周早些時候，另外一些世衛組織專家對中國國藥集團公司提供的疫苗副作用數據的質量表示擔憂。 　


世衛組織緊急清單是向各國監管機構發出的關於產品安全性和有效性的信號，並將使疫苗納入新冠疫苗全球獲取機制(COVAX)——一項主要為貧窮國家提供疫苗的全球計畫，這些國家正受到供應問題打擊。 據世衛組織總幹事譚德塞在新聞簡報會上表示:“這擴大了COVAX可購買的新冠疫苗清單，並使各國有信心加快自己的監管審批，以及進口和使用該疫苗。” 　


WHO高級顧問Bruce Aylward表示，向這個項目提供多少劑疫苗是由國藥集團決定的事情，但他補充稱:“他們正在研究努力提供實質性的支持，提供大量的疫苗，同時當然要儘可能的服務於中國人。” 　


世衛組織此前已經緊急批准了輝瑞-BioNTech、阿斯利康、強生和莫德納(Moderna)研發的新冠疫苗。 　


據該報道稱，批准國藥集團新冠疫苗的決定是世衛組織技術顧問組做出的，該顧問組於4月26日開始開會，審查最新臨床數據和國藥集團的生產操作。世衛組織在一份聲明中說:“它易於儲存，非常適合資源匱乏的環境。” 　


譚德塞說，在獲批後，其獨立的戰略諮詢專家組(SAGE)建議18歲以上的成年人接種兩劑國藥的新冠疫苗。 世衛組織在聲明中說:“根據所有現有證據，世衛組織建議18歲及以上的成年人接種兩劑疫苗，接種間隔為三至四周。” 該疫苗由中國醫藥集糰子公司中國生物科技集團下屬的北京生物製品研究所開發，該所表示該疫苗對所有年齡組的有效性為79%。 然而，他補充說:“僅有少量的老年人(60歲以上)被納入臨床試驗，所以不能估計對這個年齡組的效果。”


世衛組織表示，可能會於下周就科興生物生產的中國另一種新型冠狀病毒疫苗做出決定。周三，技術專家對其進行了審查。 　


路透社說，中國已經部署了約6,500萬劑國藥疫苗和超過2億劑科興疫苗。這兩種疫苗都出口到許多國家，特別是拉丁美洲、亞洲和非洲，其中許多國家難以獲得西方開發的疫苗的供應。